有用,FDA攻关秘籍补上一部分,成功率应该更高。
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进入3月份,好消息很快就传回来了,三款中成药都接到FDA的新药申请入档通知,这表明该申请材料基本完整,成功迈出第一步。
国内媒体开始鼓吹起来,夸他们是里程碑式的进步,雄强医药和汇人肾宝股价大涨,有了“中医小妖股”的称号,仅次于大妖股苗荣堂。
“一个档案申请号而已,就值得这么夸耀?呵呵哒,要是按照复方丹参滴丸的套路,某些人恐怕已经大赚一笔了吧。”
杨顺一直冷眼看着,眼看他们起高楼。
因为雄强补肾丸和汇人肾宝都是20多年的老品牌,已经在华夏上市,所以临床Ⅰ期的数据可以免检。
4月份,FDA要求这两家公司提交临床Ⅱ期的资料。
相比之下,因为杨顺高瞻远瞩,强人汤提前采用了SGS的随机双盲报告,数据完美通过临床Ⅱ期要求,所以强人汤临床Ⅱ期材料通过,直接进入Ⅲ期。
消息传回来,这两家公司的股价又开始暴跌。
其实这还是套路,某些人早就在上个月就逢高出货了,正等着股价下跌,再抄底呢。
接下来的一周,两家公司的公关部门几乎如出一辙,紧急补交材料,并且积极在镁国做Ⅱ期测试,招募志愿者。
两家公司的股价又开始噌噌上涨,专家学者们又开始支持起来。
电视广告,学术界座谈会,医药下乡,医药发明赞助,义诊,捐款,这两家公司你唱罢来我登场,非常热闹。
曰本津村制药组织了一场中曰友好合作交流,来自曰本的几十位汉方专家,在中京中医药大学友好交流,探讨植物药未来的发展趋势,前景展望,现场还有多家中曰公司达成合作意向,准备按照强人补肾丸的模式,进行深度合作,再度攻关FDA。
镁国辉瑞集团则邀请了华夏多家医药上市公司的老总,去位于镁国西海岸,参观汇人肾宝的新制药工厂,展示世界上一流中药厂应该怎么建设,还和多家公司探讨在中西药各方面的合作可能性。
杨顺一直冷眼看着,眼看他们宴宾客。
许多人都在问:“强人汤,你的竞争对手闹得好欢腾呀,你们在干什么?”
“不要因为你们不是上市公司,就什么都不做呀,公众需要知情权!”
“你们的临床Ⅲ期做的怎么样了?FDA有没有给出结论?说个话呀,急死我了!”
强人汤仿佛销声匿迹了一样,默不作声,闷着头搞生产,扩大自营店,少量授权其他店,一直在干实事,从来不哔哔。
杨顺一直冷眼看着,就等着他们楼塌了。
他自己的地基就打的特别结实,八级地震也奈何不了他。
在网络上,杨顺的粉丝特别多,苗芳菲就是一个忠实的小迷妹
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